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Index « Auteurs » - entrée « Matthew Collin »
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Matthew Cole < Matthew Collin < Matthew Connell  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Matthew Collin

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000538 (2017) Marcin W. Wlodarski [Allemagne] ; Matthew Collin [Royaume-Uni] ; Marshall S. Horwitz [États-Unis]GATA2 deficiency and related myeloid neoplasms.
000805 (2017) Heinrich Schlums [Suède] ; Moonjung Jung [États-Unis] ; Hongya Han [Suède] ; Jakob Theorell [Suède] ; Venetia Bigley [Royaume-Uni] ; Samuel C C. Chiang [Suède] ; David S J. Allan [États-Unis] ; Jan K. Davidson-Moncada [États-Unis] ; Rachel E. Dickinson [Royaume-Uni] ; Tim D. Holmes [Suède] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Danielle Townsley [États-Unis] ; Thomas Winkler [États-Unis] ; Weixin Wang ; P L Aukrust [Norvège] ; Ingvild Nord Y [Norvège] ; Katherine R. Calvo ; Steve M. Holland [États-Unis] ; Matthew Collin [Royaume-Uni] ; Cynthia E. Dunbar [États-Unis] ; Yenan T. Bryceson [Suède]Adaptive NK cells can persist in patients with GATA2 mutation depleted of stem and progenitor cells.
000B11 (2016) Gwilym Webb [Royaume-Uni] ; Yung-Yi Chen [Royaume-Uni] ; Ka-Kit Li [Royaume-Uni] ; Desley Neil [Royaume-Uni] ; Ye Htun Oo [Royaume-Uni] ; Alex Richter [Royaume-Uni] ; Venetia Bigley [Royaume-Uni] ; Matthew Collin [Royaume-Uni] ; David H. Adams [Royaume-Uni] ; Gideon M. Hirschfield [Royaume-Uni]Single-gene association between GATA-2 and autoimmune hepatitis: A novel genetic insight highlighting immunologic pathways to disease
001213 (2016) Venetia Bigley ; Dawn Barge [Royaume-Uni] ; Matthew CollinDendritic cell analysis in primary immunodeficiency
001D24 (2015) Matthew Collin ; Rachel Dickinson ; Venetia BigleyHaematopoietic and immune defects associated with GATA2 mutation
002422 (2014) Rachel E. Dickinson [Royaume-Uni] ; Paul Milne [Royaume-Uni] ; Laura Jardine [Royaume-Uni] ; Sasan Zandi [Canada] ; Sabina I. Swierczek [États-Unis] ; Naomi Mcgovern [Royaume-Uni] ; Sharon Cookson [Royaume-Uni] ; Zaveyna Ferozepurwalla [Royaume-Uni] ; Alexander Langridge [Royaume-Uni] ; Sarah Pagan [Royaume-Uni] ; Andrew Gennery [Royaume-Uni] ; Tarja Heiskanen-Kosma [Finlande] ; Sari H M L Inen [Finlande] ; Mikko Sepp Nen [Finlande] ; Matthew Helbert ; Eleni Tholouli [Royaume-Uni] ; Eleonora Gambineri [Italie] ; Sigrún Reykdal [Islande] ; Magnús Gottfre Sson [Islande] ; James E. Thaventhiran [Royaume-Uni] ; Emma Morris [Royaume-Uni] ; Gideon Hirschfield ; Alex G. Richter [Royaume-Uni] ; Stephen Jolles [Royaume-Uni] ; Chris M. Bacon [Royaume-Uni] ; Sophie Hambleton [Royaume-Uni] ; Muzlifah Haniffa [Royaume-Uni] ; Yenan Bryceson [Suède] ; Carl Allen [États-Unis] ; Josef T. Prchal [États-Unis] ; John E. Dick [Canada] ; Venetia Bigley [Royaume-Uni] ; Matthew Collin [Royaume-Uni]The evolution of cellular deficiency in GATA2 mutation

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